• 《药品类易制毒化学品管理办法》已于2010年2月23日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2010年5月1日起施行。                               部 长  陈 竺                             二○一○年三月十八日                 第一章 总 则   第一条 为加强药品类易制毒化学品管理,防止流入非法渠道,根据《易制毒化学品管理条例》(以下简称《条例》),制定本办法。   第二条 药品类易制毒化学品是指《条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质,品种目录见本办法附件1。  国务院批准调整易制毒化学品分类和品种,涉

    2011-04-08
  •       中华人民共和国卫生部  令                         第 79 号   《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。                                    部  长  陈竺                                  二○一一年一月十七日                    第一章 总 则   第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民

    2011-04-08
  •  《药品包装用材料、容器管理办法》(暂行)于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年10月1日起施行。                       二○○○年四月二十九日           药品包装用材料、容器管理办法(暂行)                第一章 总 则   第一条 为加强药品包装用材料、容器(以下简称“药包材”)的监督管理,保证药品质量,保障药品使用安全、有效、方便,根据《上葡京娱乐|中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。   第二条 凡生产、经营药包材和使用药包材包装药品的,须符合本办法规定。   第三条 国家对药包材实行产品

    2011-04-08
  • 《药品经营质量管理规范》于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年7月1日起施行。                                         &nbs

    2011-04-08
  • 《医疗器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年7月1日起施行。                                        &

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